Росздравнадзор изъял из аптек 17 серий лекарств: что важно знать пациентам

В списке причин — избыточное количество посторонних примесей, нарушения микробиологической чистоты, проблемы с растворимостью и откровенная путаница в маркировке. Для пациента это не повод паниковать, но вполне рабочий повод перестать считать, что «импортное = проверенное», и проверить собственную аптечку.

Кого зацепило

Больше всего серий изъято у компании «Вилар» — сразу три позиции: Кардевит АС (ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид, для разжижения крови и защиты сердца), Танацехол (экстракт пижмы, желчегонное и спазмолитик) и Би-Коден (алгелдрат + магния гидроксид, от изжоги). По две серии регулятор забрал у «ПроМед» и «Медисорб». Из иностранных препаратов под раздачу попали Ко-Диован (валсартан + гидрохлоротиазид) от Novartis — там на вторичной упаковке перепутали местами дату производства и срок годности, — и Липоплюс 20 от немецкой B.Braun, где в растворе обнаружили слипшиеся частицы в виде капель, которых в норме быть не должно.

Чаще всего серии с июля изымали из-за посторонних примесей — восемь случаев. Ещё по три — на совести микробиологической чистоты, маркировки и показателя растворимости. Все МНН, по данным ГРЛС, зарегистрированы в России сразу у нескольких производителей, так что «отозванная серия» в конкретной упаковке — это не приговор всему препарату в принципе.

Что делать с упаковкой в руках

1. Не выбрасывайте коробку. Проверьте, не совпадает ли серия и производитель с указанными в письме об отзыве на сайте Росздравнадзора (раздел «Фармаконадзор»). Если совпало — препарат подлежит возврату.

2. Верните в аптеку. Аптека обязана принять товар обратно и вернуть деньги, даже если упаковка частично вскрыта. Основание — ваше законное право на безопасный товар.

3. Если отказывают — пишите претензию в свободной форме: «Прошу вернуть стоимость лекарственного препарата (название, серия, производитель), отозванного из обращения письмом Росздравнадзора №… от… Копию направляю в территориальное управление Росздравнадзора». Два экземпляра, на вашем — отметка о принятии.

4. Если вы уже принимали отозванную серию и появились любые побочные реакции — сообщите врачу и оставьте извещение в системе «Фармаконадзор» через портал Росздравнадзора. Это ваше право по закону, и именно так формируется доказательная база для будущих отзывов.

Контекст, который не помешает

В мае 2026 года Росздравнадзор уже полностью прекращал гражданский оборот противоопухолевого препарата Абирапрост (абиратерон) от индийской Jodas Expoim. Основание — ч. 5 ст. 52.1 № 61-ФЗ: производитель не предоставил протокол испытаний до 1 апреля. Нарушение устранили за несколько дней, и препарат вернули в сеть. Вывод простой: даже если препарат назначен пожизненно, имеет смысл периодически убеждаться, что он вообще в обороте — одна минута на сайт регулятора никому ещё не повредила.

Отзыв серии — не катастрофа, а штатный предохранитель. Задача пациента — знать, что он сработал, и уметь этим воспользоваться.